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酶免告诉你ELISA试剂盒测定值与文献中相差怎么办?


酶免官方商城 / 2018-12-17


  在ELISA实验中,我们会经常发现,我们做的测定值与文献中的值总是有偏差,你知道原因吗?有没有关系呢?今天酶免小编就告诉你!

  生化测定主要目的是比较处理内和处理间该指标的变化。同时,要测定绝对值,往往是很可能甚至不可能的。因此,追求的不是绝对值而是相对值。




  用不同测定方法和不同测定条件下得到的测定值可能存在很大差异。因此,如果测定方法不同,同一样品的测定值通常是不可以直接比较的。这也是建议使用试剂盒测定的理由之一。因为不同作者用同一试剂盒测定的数据才是可以相互比较的。
  同一种材料,不同处理、不同发育状态和不同器官其生化指标可能发生很大变化。因此,能够直接用来比较的文献资料本来就不多。

  当然,话说回来,测定值如果与文献报道相差太大,首先应该检查单位是否一致,包括摩尔还是毫摩尔,是干重、鲜重还是蛋白质浓度,是分钟还是秒,等等。其次,检查计算是否有误?如果相差不是数量级,通常是很正常的。





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